關(guān)于政協(xié)第十三屆全國委員會第五次會議第04198號（商貿(mào)監(jiān)管類162號）提案答復(fù)的函

孫承業(yè)委員：

　　您提出的《關(guān)于優(yōu)化特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品監(jiān)管的提案》收悉，經(jīng)商國家衛(wèi)生健康委，現(xiàn)答復(fù)如下：

　　您在提案中提到的優(yōu)化特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（以下簡稱特醫(yī)食品）注冊審評審批流程、鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品的建議，我們十分贊同。在特醫(yī)食品注冊監(jiān)管工作中，我們堅決貫徹落實習(xí)近平總書記“四個最嚴(yán)”要求，深化“放管服”改革，嚴(yán)格注冊，強化監(jiān)管，優(yōu)化服務(wù)，堅決守住特醫(yī)食品安全底線，推動特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　一、特醫(yī)食品注冊監(jiān)管基本情況

　　自2016年《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》及配套文件發(fā)布實施以來，我們嚴(yán)格特醫(yī)食品注冊審查，明確不同類別產(chǎn)品審評技術(shù)要求和原輔料標(biāo)準(zhǔn)要求。對產(chǎn)品科學(xué)依據(jù)不充足或申請材料不支持其產(chǎn)品安全性、科學(xué)性，未通過現(xiàn)場核查等情形，一律不予注冊。截至2022年7月11日，共批準(zhǔn)43家企業(yè)注冊85個特醫(yī)食品。其中，境內(nèi)31家企業(yè)56個產(chǎn)品、境外12家企業(yè)29個產(chǎn)品，包括特醫(yī)嬰兒食品37個、全營養(yǎng)配方食品20個、特定全營養(yǎng)配方食品1個、非全營養(yǎng)配方食品27個。

　　在特醫(yī)食品生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)，2021年，我們指導(dǎo)各地市場監(jiān)管部門對14家特醫(yī)食品生產(chǎn)企業(yè)開展體系檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題全部整改到位。同時，制定印發(fā)《特殊食品銷售安全監(jiān)督檢查指南（試行）》，指導(dǎo)各地市場監(jiān)管部門嚴(yán)格特醫(yī)食品銷售環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督檢查，執(zhí)行特定全營養(yǎng)配方食品只能在醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)銷售的規(guī)定，切實落實專區(qū)專柜銷售、有消費警示標(biāo)語、核對產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書與注冊批準(zhǔn)的一致性等要求，進一步保障特醫(yī)食品食用安全。

　　二、研究優(yōu)化注冊管理措施

　?。ㄒ唬┙⒑币姴☆悇e特醫(yī)食品應(yīng)急審評機制。2021年，我們對罕見病類別特醫(yī)食品的生產(chǎn)供應(yīng)、臨床需求等情況進行充分調(diào)研，在總結(jié)既往工作經(jīng)驗基礎(chǔ)上，會商海關(guān)部門研究建立了應(yīng)急審評及國外捐贈產(chǎn)品進口工作機制，明確罕見病類別特醫(yī)食品的優(yōu)先審評審批程序和境外捐贈進口產(chǎn)品的應(yīng)急審評進口通關(guān)路徑，暢通國外捐贈產(chǎn)品進口通道，保障罕見病類別特醫(yī)食品質(zhì)量安全和有效供給。近兩年，共指導(dǎo)食品技術(shù)審評機構(gòu)完成3家境外企業(yè)10個罕見病類別特醫(yī)食品捐贈進口的應(yīng)急審評，并協(xié)調(diào)進口通關(guān)，涉及產(chǎn)品類別包括苯丙酮尿癥配方、甲基丙二酸血癥/丙酸血癥配方、楓糖尿癥配方、戊二酸血癥配方、異戊酸血癥配方等。

　?。ǘ┨剿髯袁F(xiàn)場核查新舉措。針對新冠肺炎疫情對注冊現(xiàn)場核查工作的影響，我們積極探索現(xiàn)場核查新舉措。在堅持注冊現(xiàn)場核查標(biāo)準(zhǔn)不降、要求不減的前提下，對境內(nèi)申請注冊產(chǎn)品，我們指導(dǎo)食品技術(shù)審評機構(gòu)根據(jù)實際需要，組織委派專家組開展現(xiàn)場核查；對境外申請注冊產(chǎn)品，我們與部分國家政府主管部門簽署雙邊合作備忘錄，請其協(xié)助按照我國特醫(yī)食品相關(guān)法律、法規(guī)和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)開展注冊現(xiàn)場核查，推動新冠肺炎疫情期間特醫(yī)食品注冊平穩(wěn)有序開展。

　?。ㄈ┩七M《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》修訂。今年，《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》的修訂工作列為市場監(jiān)管總局第一類立法項目。修訂中，我們將遵循嚴(yán)格注冊、科學(xué)公平、簡潔高效的原則，在強調(diào)企業(yè)承擔(dān)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、檢驗全過程質(zhì)量管控第一責(zé)任人的法律責(zé)任和義務(wù)的同時，進一步優(yōu)化注冊審評工作流程，提高審評審批實效。

　　三、關(guān)于鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新

　　（一）指導(dǎo)規(guī)范企業(yè)研發(fā)申報。2021年，我們組織食品技術(shù)審評機構(gòu)將近年來技術(shù)審評中發(fā)現(xiàn)的申報材料以及補正意見中的共性問題進行匯總整理，結(jié)合既往注冊審評中積累的經(jīng)驗和專家咨詢意見，研究起草了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊常見問題與解答》，并在食品技術(shù)審評機構(gòu)網(wǎng)站予以公布，進一步指導(dǎo)企業(yè)科學(xué)開展產(chǎn)品研發(fā)和試生產(chǎn)，規(guī)范注冊材料申報。此外，申請企業(yè)還可通過食品技術(shù)審評機構(gòu)網(wǎng)站公布的咨詢電話、受理大廳現(xiàn)場咨詢、主任信箱等多種方式就特醫(yī)食品注冊技術(shù)問題進行溝通咨詢。

　?。ǘ┕膭钇髽I(yè)研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品。在修訂《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》中，我們進一步明確特醫(yī)食品注冊管理工作以臨床營養(yǎng)需求為導(dǎo)向，鼓勵創(chuàng)新，遵循科學(xué)、公開、公平、公正的原則。同時，擬專門設(shè)置特醫(yī)食品優(yōu)先審評審批程序、壓縮審評時限、優(yōu)先安排現(xiàn)場核查和抽樣檢驗等措施，引導(dǎo)鼓勵企業(yè)研發(fā)注冊臨床急需、罕見病類別等特醫(yī)食品，滿足臨床需要。

　　四、關(guān)于特醫(yī)食品國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂

　　近年來，為滿足特定疾病人群的營養(yǎng)需求，國家衛(wèi)生健康委陸續(xù)立項制定《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 糖尿病全營養(yǎng)配方食品》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 腎病全營養(yǎng)配方食品》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 腫瘤全營養(yǎng)配方食品》等針對特定疾病人群的標(biāo)準(zhǔn)。目前，正在組織對《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品臨床應(yīng)用規(guī)范》進行制修訂，進一步完善特醫(yī)食品國家標(biāo)準(zhǔn)體系，規(guī)范指導(dǎo)臨床營養(yǎng)工作，提高臨床營養(yǎng)服務(wù)水平。

　　下一步，我們將繼續(xù)堅持以人民為中心，堅持落實“四個最嚴(yán)”要求，嚴(yán)格特醫(yī)食品注冊監(jiān)管，優(yōu)化審評審批流程，鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，在守住產(chǎn)品安全底線的同時，努力推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。同時，積極配合國家衛(wèi)生健康委，堅持目標(biāo)導(dǎo)向和問題導(dǎo)向，結(jié)合臨床營養(yǎng)需求和實踐，進一步完善特醫(yī)食品國家標(biāo)準(zhǔn)體系。持續(xù)做好特醫(yī)食品注冊管理與食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)修訂實施的有效銜接，指導(dǎo)企業(yè)科學(xué)規(guī)范研發(fā)，平穩(wěn)推進特醫(yī)食品注冊管理，切實維護特殊疾病狀態(tài)人群身體健康和生命安全。

　　衷心感謝您對市場監(jiān)管工作的關(guān)心和支持。

市場監(jiān)管總局

2022年7月18日