隨著保健食品審評(píng)工作的持續(xù)進(jìn)行和努力加快，產(chǎn)品批準(zhǔn)數(shù)量在不斷增加，僅2020年上半年（截止6月30日）就有1787個(gè)保健食品批件待領(lǐng)取，這些待領(lǐng)取批件中包括了新產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及變更和轉(zhuǎn)讓技術(shù)類(lèi)保健食品批件。在批文集中發(fā)布的同時(shí)也出現(xiàn)了一些與原批文信息不符的情況，為了避免以后出現(xiàn)類(lèi)似的問(wèn)題發(fā)生，審評(píng)中心在發(fā)布正式批文前會(huì)讓企業(yè)在系統(tǒng)上先進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)無(wú)異議后再正式發(fā)布批件。這樣能讓申報(bào)企業(yè)免去不必要的麻煩，我們將批文發(fā)布流程及核對(duì)信息要點(diǎn)進(jìn)行列舉。

保健食品批文信息核對(duì)

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保健食品批文信息核對(duì)注意事項(xiàng)

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保健食品糾錯(cuò)流程

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