國產(chǎn)保健食品注冊申報資料項(xiàng)目
2015-05-06
一、保健食品注冊申請表。
二、申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。
三、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索)。
四、申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。
五、提供商標(biāo)注冊證明文件(未注冊商標(biāo)的不需提供)。
六、產(chǎn)品研發(fā)報告(包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等)。
七、產(chǎn)品配方(原料和輔料)及配方依據(jù);原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。
八、功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗(yàn)方法。
九、生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。
十、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明(包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))。
十一、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)。
十二、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報告及其相關(guān)資料，包括：
1、試驗(yàn)申請表;
2、檢驗(yàn)單位的檢驗(yàn)受理通知書;
3、安全性毒理學(xué)試驗(yàn)報告;
4、功能學(xué)試驗(yàn)報告;
5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告(注冊緩解體力疲勞、減肥、改善生長發(fā)育功能的注冊申請);
6、功效成份檢測報告;
7、穩(wěn)定性試驗(yàn)報告;
8、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報告;
9、其他檢驗(yàn)報告(如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗(yàn)報告等)。
十三、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿。
十四、其它有助于產(chǎn)品評審的資料。
十五、兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。
注：
1、以真菌、益生菌、核酸、酶制劑、氨基酸螯合物等為原料的產(chǎn)品的注冊申請，除提供上述資料外，還必須按照有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)的申報資料。
2、以國家限制使用的野生動植物為原料的產(chǎn)品的注冊申請，除提供上述資料外，還必須提供政府有關(guān)主管部門出具給原料供應(yīng)方的允許該原料開發(fā)、利用的證明文件以及原料供應(yīng)方和申請人簽訂的購銷合同。
3、以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的保健食品的注冊申請，不需提供動物功能評價試驗(yàn)報告和/或人體試食試驗(yàn)報告和功能研發(fā)報告。
4、注冊的功能不在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的功能項(xiàng)目范圍內(nèi)的，除根據(jù)使用原料的情況提供上述資料外，還必須提供以下與新功能相關(guān)的資料：(1)功能研發(fā)報告：包括功能名稱、申請的理由和依據(jù)、功能學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法以及研究過程和相關(guān)數(shù)據(jù)、建立功能學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法的依據(jù)和科學(xué)文獻(xiàn)資料等。(2)申請人依照該功能學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法對產(chǎn)品進(jìn)行功能學(xué)評價試驗(yàn)的自檢報告。(3)確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的依照該功能學(xué)評價程序和檢驗(yàn)方法對產(chǎn)品進(jìn)行功能學(xué)評價的試驗(yàn)報告以及對檢驗(yàn)方法進(jìn)行評價的驗(yàn)證報告。
5、同一申請人申請同一個產(chǎn)品的不同劑型的注冊，如果其中的一個劑型已經(jīng)按照規(guī)定進(jìn)行了全部試驗(yàn)，并且檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)已經(jīng)出具了試驗(yàn)報告，其他劑型的注冊可以免作功能學(xué)和安全性毒理學(xué)試驗(yàn)，但必須提供已經(jīng)進(jìn)行過的功能學(xué)和安全性毒理學(xué)試驗(yàn)的試驗(yàn)報告的復(fù)印件。工藝有質(zhì)的變化，影響產(chǎn)品安全、功能的除外。
T E L：010-56216670
Q Q：645225386