隨著食品科學技術的迅速發(fā)展、食品供應全球化以及對更多食物來源的需求，食品原料的來源、種類和范圍也在不斷擴大。為了規(guī)范食品原料的開發(fā)和應用，保障食品安全，新食品原料 ( novel food) 在進入消費者餐桌前通常需要進行銷售前( pre-market) 評估，批準后才可進入市場銷售。

　　1、管理制度的發(fā)展

　　我國的新食品原料管理制度大致經歷了《食品衛(wèi)生法( 試行) 》時期的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》、《食品衛(wèi)生法》時期的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》和《新資源食品管理辦法》以及《食品安全法》時期(2015 年修訂) 的新食品原料相關規(guī)定等3個主要階段。

　　1983年我國頒布了《食品衛(wèi)生法( 試行) 》，其中第二十二條規(guī)定：利用新資源生產的食品必須經衛(wèi)生部門審批，由此初步確定了新資源食品的基本管理制度。

　　1987年，為配合《食品衛(wèi)生法( 試行)》 的實施，原衛(wèi)生部發(fā)布了《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》，對新資源食品審批工作程序作出了具體要求。

　　1990年，原衛(wèi)生部修訂了《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》，同時制定了《新資源食品審批工作程序》。1995年《食品衛(wèi)生法》正式實施，其中第二十條規(guī)定：利用新資源生產食品在生產前須按規(guī)定的程序報請審批。

　　2007年原衛(wèi)生部發(fā)布實施了《新資源食品管理辦法》對新資源食品的定義、安全性評價、申請與審批等進行了規(guī)定，同時制定了配套的《新資源食品安全性評價規(guī)程》和《新資源食品衛(wèi)生許可申報與受理規(guī)定》，將《行政許可法》有關要求融入其中。

　　2009 年我國頒布實施了《食品安全法》，其中第四十四條提出利用新的食品原料生產食品應向原衛(wèi)生部提出申請，經安全性評估符合食品安全要求的方可予以批準。

　　2013 年原國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布實施了《新食品原料申報與受理規(guī)定》和《新食品原料安全性審查管理辦法》( 以下簡稱《管理辦法》) ，重新定義了新食品原料，并修改了審查程序、安全性評價要求。

　　2015 年，我國對《食品安全法》進行了修訂，在第三十七條保留了新食品原料管理的相關規(guī)定。

　　2、名稱、定義和范圍的變化

　　隨著我國的新食品原料管理制度的變革，新食品原料的名稱也經歷了從“新資源食品”到“新食品原料”的變化過程，新食品原料這一概念的內涵和范圍也發(fā)生了相應變化。我國新食品原料定義的變化情況見表 1。 

　　按照新食品原料定義和范圍的規(guī)定，1990年發(fā)布的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》中新資源食品是以食品新資源生產的食品，而食品新資源強調了新發(fā)現、新研制、新引進的特性，以此來區(qū)別新資源食品和普通食品。

　　在此定義的規(guī)定和指導下，2007年以前批準的新資源食品包含了食品原料，如低聚木糖、海藻糖、蛹蟲草子實體等，也包括了大量終產品，如天府可樂、振華 851 口服液、有機鍺飲料等。

　　2007 年修訂的《新資源食品管理辦法》對新資源食品的定義進行了修改，包括了四種類別，即無食用習慣的動物、植物和微生物; 其分離的無食用習慣的提取物; 加工用微生物新品種; 采用新工藝生產導致成分或者結構改變的食品原料。在此定義的規(guī)定下，2008 年以來公告的新食品原料均是食品原料的形式。

　　2013年發(fā)布實施至今的《管理辦法》對于新食品原料的定義仍規(guī)定了四類，與 2007年《新資源食品管理辦法》的定義比較，2013 年《管理辦法》，刪除了“加工用微生物新品種”，并增加了“其他新研制的食品原料”的類別。

　　另一項重要變化是2013年《管理辦法》增加了“傳統使用習慣”的定義，即“指某種食品在省轄區(qū)域內有 30 年以上作為定型或者非定型包裝食品生產經營的歷史，并且未載入《中華人民共和國藥典》”。由于新食品原料的定義是在“無傳統食用習慣”的前提下進行的范圍劃分，此定義進一步明確了新食品原料和普通食品間的界限。

　　此外，隨著食品安全國家標準體系及相關管理措施的完善，新食品原料同時明確了和食品添加劑、營養(yǎng)強化劑、保健食品等的區(qū)別。對于已經批準為食品添加劑的物質，不可以再申報新食品原料。

　　自2009年開始，對于已經列 入 GB 14880-2012《食品安全國家標準 營養(yǎng)強化劑標準》中的物質，不可以申報新食品原料。原衛(wèi)生部 2009 年14號公告明確指出僅限于保健食品原料的物品，不納入新資源食品行政許可的受理和評審范圍。

　　新食品原料申報要完成成分分析、衛(wèi)生學、毒理學安全性評價、風險性評估意見等報告，歷經企業(yè)答辯、專家評審、補正資料甚至現場核查以及公開征求意見等程序，申報材料要求和審核程序非常嚴格和復雜，成功與否與申報資料標準、規(guī)范的準備密切相關，應在申報之前進行預評估，以避免出現多次延期審查以及不予行政許可的情況。在國家衛(wèi)健委公布的新食品原料及實質等同名單中，北京中健天行醫(yī)藥有多款產品獲批，有豐富的成功申報經驗，會對申報的新食品原料進行全面評估及分析，提供經濟、可行、保障的申報方案，歡迎申報企業(yè)來電與我們交流！