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歐盟新型食品申報現(xiàn)狀:半數(shù)新申請因同一原因被終止

2023-11-07

  近幾個月以來,EFSA已終止了大量新型食品的申請,而所有拒絕都有一個共同的原因——不符合透明度法規(guī)。
  2023年上半年歐盟批準(zhǔn)上市的14款新資源食品,今年一季度,歐盟委員會共批準(zhǔn)10款新資源食品,并投放市場,是去年同期的2倍;二季度,共批準(zhǔn)4款新資源食品,并投放市場。
01
 
歐盟對新型食品的定義
  歐洲委員會將“新型食品”定義為“在1997年5月15日之前尚未被歐盟人廣泛消費的食品”。從實際角度來看,新型食品包括創(chuàng)新的、新開發(fā)的食品以及使用新工藝或技術(shù)生產(chǎn)的食品。
  因此,大多數(shù)處于食品技術(shù)前沿的原料,如許多替代蛋白質(zhì)、精準(zhǔn)發(fā)酵衍生的成分、可食用昆蟲、人乳寡糖和非經(jīng)典分類的益生菌都屬于新型食品的范圍。法規(guī)(EU)2015/2283規(guī)定了這些食品,并規(guī)定新型食品首先必須安全,其制造商需要證明新型食品的安全性。
02
 
透明度法規(guī)(EU)2019/1381生效后,第一階段審查終止率達53%
  歐盟透明度法規(guī)(EU)2019/1381于2021年3月27日正式生效,旨在使食品鏈的風(fēng)險評估更加透明、可靠、客觀和獨立。 
  該法規(guī)規(guī)定,所有支持新型食品的科學(xué)輸出請求的研究或測試在開始之前必須向歐洲食品安全局(EFSA)主動通報,以證明研究結(jié)果沒有選擇性偏差。
  自透明度法規(guī)生效以來,共提交了51份新型食品申請。其中約三分之二尚未被審查(因此處于“接收”階段),而有19份已經(jīng)接受審查,其中,9份已進入下一步的“安全評估”階段。剩下的10份申請已被EFSA終止,即在流程的第一階段中,審查終止率高達53%。
 ?。ㄍ该鞫葪l例后生效后的新型食品申請匯總。*自2021年3月27日以來又有8份申請被提交。然而,本分析沒有考慮這些申請,因為它們不是新申請而是以前授權(quán)的新型食品的修改或擴展。)
  這10份“終止”申請是在2021年8月25日至2022年7月29日期間收到的,而所有這些終止的原因都是與透明度法規(guī)中關(guān)于研究通報的規(guī)定不符。更具體地說:
  60%的案例因通報延遲而被終止(即這些卷宗中包含的研究是在開始之后通報,而不是在之前通報)。
  30%的案例因未通報檔案中的一項或多項研究而被終止。
  剩下的10%的情況是因多種原因終止的(通報延遲、未通報、通報但未包括在檔案中的研究)。
  這些終止的檔案包括總共79份支持性研究,其中74份是在2021年3月27日之后開始的,因此受到透明度法規(guī)的約束。根據(jù)EFSA的評估,這些研究中只有5份(7%)得到了正確的通報。這意味著93%的研究沒有得到正確的通報,具體來說,71%的研究通報延遲,22%的研究根本未通報。
03
 
EFSA對通報的要求更多更嚴(yán)格
  從透明度法規(guī)和EFSA的指導(dǎo)方針來看,很明顯,食品安全所基于的測試和研究需要在進行之前進行通知。因此,一般來說,申請人已經(jīng)正確和及時地通報了動物毒理學(xué)和人類安全性研究。然而,EFSA的通報要求遠遠超出了這些要求。
  事實上,絕大多數(shù)(71%) 在這些終止中標(biāo)記的測試與新型食品檔案的“成分?jǐn)?shù)據(jù)和穩(wěn)定性”部分有關(guān)。更準(zhǔn)確地說,33%是成分分析,20%與穩(wěn)定性測試有關(guān),18%與分析證書有關(guān)。
04
 
6個月時間的處罰
  所有終止的申請都受到了相同的后果:6個月的時間處罰。在此期間,這些檔案可以重新提交,之前標(biāo)記的測試不需要重復(fù)進行。盡管這聽起來可能令人寬慰,但在本已漫長的流程中再多6個月可能對申請人造成嚴(yán)重的損害。
  因此,申請人要充分了解這種情況,以便提前仔細規(guī)劃,并妥善協(xié)調(diào)涉及其新型食品流程的所有相關(guān)方,從研發(fā)到監(jiān)管再到生產(chǎn)和質(zhì)量。