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特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)辦法詳解

2016-06-06

  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》將于2016年7月1日正式實(shí)施,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的申報(bào)、生產(chǎn)、流通都將被規(guī)范管理。
《辦法》中規(guī)定,只有具備以下全部條件的企業(yè),才能有資質(zhì)生產(chǎn)并申請(qǐng)注冊(cè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品:
(1)具備所生產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品相適應(yīng)的研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗(yàn)?zāi)芰Γ?/div>
(2)應(yīng)當(dāng)設(shè)立獨(dú)立的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機(jī)構(gòu),并配備專職人員和設(shè)備;
(3)執(zhí)行《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB29923-2013);
(4)執(zhí)行《食品安全管理體系食品鏈中各類組織的要求》(GB/T22000-2006);
(5)具有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項(xiàng)目檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/div>
詳解注冊(cè)辦法
【一、注冊(cè)機(jī)構(gòu)】
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)的審評(píng)工作。
【二、注冊(cè)流程】
【三、注冊(cè)范圍】
【四、申請(qǐng)材料】
(一)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)書;
(二)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告和產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)及依據(jù);
(三)生產(chǎn)工藝資料;
(四)產(chǎn)品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)要求;
(五)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書設(shè)計(jì)樣稿;
(六)試驗(yàn)樣品檢驗(yàn)報(bào)告;
(七)研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗(yàn)?zāi)芰ψC明材料;
(八)其他表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性的材料;
(九)特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品注冊(cè),還應(yīng)提交臨床試驗(yàn)報(bào)告。
【五、證書內(nèi)容】
(一)產(chǎn)品名稱
(二)企業(yè)名稱、法定代表人、生產(chǎn)地址
(三)注冊(cè)號(hào)及有效期
(四)產(chǎn)品類別
(五)產(chǎn)品配方
(六)生產(chǎn)工藝
(七)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書
【六、再注冊(cè)】
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或進(jìn)口的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿60日前,向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出再注冊(cè)申請(qǐng),并提交下列材料:
(一)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品再注冊(cè)申請(qǐng)書;
(二)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書;
(三)5年內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、監(jiān)督抽檢情況,對(duì)產(chǎn)品不合格情況應(yīng)當(dāng)做出說(shuō)明;
(四)5年內(nèi)產(chǎn)品使用情況及不良反應(yīng)情況總結(jié)。
【七、不予再注冊(cè)的情況】
 (一)注冊(cè)后未取得生產(chǎn)許可的;
(二)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提出再注冊(cè)申請(qǐng)的;
(三)注冊(cè)產(chǎn)品一年內(nèi)在省級(jí)以上監(jiān)督抽檢中出現(xiàn)2次及以上不合格的;